Genetikai, konsultacijos ir tyrimai

  • Genetinių tyrimų vaidmuo vėlyvos motinystės eroje

    Nors daugelis moterų pripažįsta žinančios, jog perkopus 35 metų amžiaus ribą moterų vaisingumas ima mažėti, vėlyvos motinystės tendencijos išlieka sparčiai augančios. Gimdymo vėlesniame amžiuje priežastys gali būti įvairios: aktyvesnis moterų aukštojo mokslo, profesinės patirties ir finansinės nepriklausomybės siekimas, nepalankios santykių aplinkybės, įvairios ligos, pakartotiniai...
  • Naujiena Lietuvoje - genetinis testas individualizuotam aknės gydymui parinkti

    AcneTest - genetinis testas individualizuotam aknės gydymui parinkti. ​ Nors dažniausiai spuoguotumas pasitaiko brendimo metu, kai keičiasi hormonų lygis, jis gali pasireikšti įvairaus amžiaus žmonėms. Viena iš pagrindinių spuogų problemų yra emocinės būklės, savivertės suprastėjimas, ypač paaugliams ir jauniems suaugusiems. Be emocinio poveikio, spuogai gali būti skausmingi ir...
  • NIPT – neinvazinis prenatalinis tyrimas – NIFTY

    NIFTY – Neinvazinis prenatalinis tyrimas. Chromosomų aneuploidijų nustatymas. NIFTY yra paprastas, saugus ir labai tikslus neinvazinis prenatalinis tyrimas 21, 18, ir 13 trisomijoms nustatyti. Tyrimo jautrumas ir specifiškumas yra didesni nei 99 %. KĄ GALI NUSTATYTI NIFTY? Tyrimas gali būti atliekamas po 10 nėštumo savaitės. Tyrimo metu taip pat galima nustatyti lytinių...
  • Genetikos specialistė: jau greitai naujosios technologijos leis sužinoti apie šią ligą prieš susergant

    Cukrinis diabetas – lėtinė liga nuo kurios pasaulyje miršta milijonai, o polinkį susirgti turi net 10 procentų Lietuvos gyventojų. Ar ši liga yra pagydoma, kokių prevencinių priemonių reikia imtis? Kalbamės su genetikos specialiste Egle – Viktorija Misevičiūte. Atrodo, kad liga cukrinis diabetas šiais laikais yra apie viską. Kaip paprastai paaiškintumėte kas tai...
  • Naujagimio virkštelės kamieninės ląstelės. Ar verta išsisaugoti? 

    Kamieninės ląstelės – tai ląstelės pirmtakės. Jos yra nespecializuotos, gebančios atsinaujinti ir virsti įvairių audinių bei organų ląstelėmis: raumenų, kraujo, smegenų ir kt. Virkštelės kraujo transplantacija medicinoje naudojama jau daugiau kaip 30 metų. Per šį laikotarpį tokių transplantacijų skaičius pasaulyje sparčiai auga. Taip pat sparčiai plečiamas ir sąrašas ligų, kurių gydymui...
  • Tyrimai nėštumo metu

    Nėštumo metu visoms nėščiosioms atliekami įvairūs patikros programos tyrimai, paskiriami reguliarūs vizitai pas gydytoją akušerį-ginekologą. Tai įvairūs kraujo, ultragarso tyrimai, apžiūros. Visi šie tyrimai būtini ir svarbūs, norint užtikrinti sklandų vaikelio vystymąsi ir gerą nėščiosios sveikatą. Moterims, gimdysiančioms sulaukus 35 m. ir vyresnėms, papildomai rekomenduojama...
  • Mieloji, sveikiname. Jūs laukiatės!

    APIE CENTOGENE Patirtis, kuria galite pasitikėti! CENTOGENE laboratorija yra genetinių tyrimų ekspertė ir pasaulinė lyderė retų genetinių ligų diagnostikos srityje. CNETOGENE laikosi aukščiausių diagnostikos tyrimų ir išvadų teikimo standartų, laboratoriją akreditavo įvairios tarptautinės organizacijos (tokios kaip ISO, CAP ir CLIA). „CentoNIPT®“ tyrimą atlieka,...
  • Mieloji, Jūs tapsite mama?

    KAS YRA NEINVAZINIS PRENATALINIS TYRIMAS (NIPT)? Neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT) yra genetinis tyrimas dėl galimų vaisiaus apsigimimų, tiriant motinos kraują. Tyrimą galima atlikti nuo 10 nėštumo savaitės, ištiriant specifines chromosomines anomalijas, kurios turi įtakos Jūsų kūdikio sveikatai. Kartu galima nustatyti Jūsų kūdikio lytį daug anksčiau nei įprastu ultragarsiniu tyrimu....
  • Genetiniai tyrimai atneša esminių pokyčių medicinoje bei klinikinėje praktikoje

    Naujos genetikos technologijos yra daug žadančios, nes pacientai galės būti gydomi, remiantis jų individualia genetine informacija. Žmogaus genomo tyrimų progresas sudarė įvairių galimybių taikyti genetinius testus ligų prognozavimui, kad būtų galima užkirsti kelią ligos atsiradimui arba sutrikimą gydyti pačiu efektyviausiu būdu. Genetiniai tyrimai įnešė esminių pokyčių į mediciną bei...
  • Kamieninės ląstelės: naujas požiūris į visos šeimos sveikatą

    Vargu ar rasime didesnį stebuklą ir džiaugsmą, nei naujos gyvybės atėjimas į šį pasaulį. Tuomet svarbiausiu tėvų rūpesčiu tampa troškimas, jog mažylis užaugtų sveikas. Šiomis dienomis jau nieko nestebina ieškomi įvairūs būdai, leidžiantys užtikrinti savo atžalų sėkmingą gydymą, užklupus netikėtai ligai. Vienas tokių – virkštelės kraujo kamieninių ląstelių išsaugojimas. Kamieninės...
  • Genų mutacijos, lemiančios vėžines ligas. Kaip užbėgti ligai už akių?

    Prieš keletą metų stebėjomės žinomos aktorės A. Jolie drastišku sprendimu atlikti prevencinę mastektomiją – abiejų krūtų pašalinimo operaciją. Jai buvo nustatyta BRCA1 geno mutacija, kuri labai smarkiai padidina krūties ir kiaušidžių vėžio riziką. Lietuvoje taip pat yra galimybė išsitirti dėl BRCA1 ir BRCA2 genų pakitimų. Kalbiname Medicinos diagnostikos ir gydymo centro gydytoją...
  • Genetinių vaisiaus tyrimų nauda

    Genų deformacija lemia vaisiaus ligas, atsiradusias vystymosi stadijos metu, apie kurias sužinoti įmanoma dar prieš gimdymą, atliktų specifinių tyrimų pagalba. Vis sparčiau prenatalinės priežiūros dalimi tampa tyrimai, padedantys nustatyti vaisiaus būklę. Po kurių tėvams pateikiama išsami informacija apie vaisiaus sveikatą tam, kad esant reikalui ji būtų pagerinta arba išsklaidytų...
  • Konfidencialus DNR tėvystės tyrimas - greitai, saugiai, patikimai !

    Tarptautinė genetinių tyrimų kompanija “EasyDNA LT”, Lietuvoje DNR tyrimus siūlo nuo 2013m. Tarptautinė genetinių tyrimų kom panija EasyDNA kompanija DNR tyrimų srityje dirba jau 16 metai, biurai išsidėstę visame pasaulyje. EasyDNA laboratorija atliko jau daugiau kaip 600,000 DNR tyrimų. Laboratorija tarptautiniu mąstu akredituota pagal ISO17025 ir AABB standartu Nuo šiol...